Vantobra

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-03-2019

유효 성분:

Тобрамицин

제공처:

Pari Pharma GmbH

ATC 코드:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

치료 그룹:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

치료 영역:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

치료 징후:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2015-03-18

환자 정보 전단

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기