Vantobra

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-03-2019

有效成分:

Тобрамицин

可用日期:

Pari Pharma GmbH

ATC代码:

J01GB01

INN(国际名称):

tobramycin

治疗组:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

治疗领域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

疗效迹象:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

povučen

授权日期:

2015-03-18

资料单张

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2019
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-03-2019
资料单张 资料单张 德文 29-03-2019
产品特点 产品特点 德文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2019
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-03-2019
资料单张 资料单张 英文 29-03-2019
产品特点 产品特点 英文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-03-2019
资料单张 资料单张 法文 29-03-2019
产品特点 产品特点 法文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2019
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2019
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2019
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史