Vantobra

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Тобрамицин

Disponível em:

Pari Pharma GmbH

Código ATC:

J01GB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tobramycin

Grupo terapêutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

Área terapêutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicações terapêuticas:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2015-03-18

Folheto informativo - Bula

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas grego 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas francês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas letão 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 29-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas português 29-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-03-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 29-03-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos