Vantobra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-03-2019

Aktiivinen ainesosa:

Тобрамицин

Saatavilla:

Pari Pharma GmbH

ATC-koodi:

J01GB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tobramycin

Terapeuttinen ryhmä:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

Terapeuttinen alue:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Käyttöaiheet:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2015-03-18

Pakkausseloste

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-03-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia