Vantobra

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Тобрамицин

Disponible depuis:

Pari Pharma GmbH

Code ATC:

J01GB01

DCI (Dénomination commune internationale):

tobramycin

Groupe thérapeutique:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

Domaine thérapeutique:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indications thérapeutiques:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2015-03-18

Notice patient

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-03-2019
Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-03-2019
Notice patient Notice patient danois 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-03-2019
Notice patient Notice patient grec 29-03-2019
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-03-2019
Notice patient Notice patient français 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-03-2019
Notice patient Notice patient italien 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-03-2019
Notice patient Notice patient letton 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-03-2019
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2019
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents