Vantobra

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2019

Werkstoffen:

Тобрамицин

Beschikbaar vanaf:

Pari Pharma GmbH

ATC-code:

J01GB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tobramycin

Therapeutische categorie:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

Therapeutisch gebied:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

therapeutische indicaties:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2015-03-18

Bijsluiter

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten