Vantobra

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2019

Principio attivo:

Тобрамицин

Commercializzato da:

Pari Pharma GmbH

Codice ATC:

J01GB01

INN (Nome Internazionale):

tobramycin

Gruppo terapeutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

Area terapeutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicazioni terapeutiche:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2015-03-18

Foglio illustrativo

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti