Vantobra

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2019

Aktiv ingrediens:

Тобрамицин

Tilgjengelig fra:

Pari Pharma GmbH

ATC-kode:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

Terapeutisk gruppe:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

Terapeutisk område:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasjoner:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2015-03-18

Informasjon til brukeren

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk