Vantobra

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Тобрамицин

Beszerezhető a:

Pari Pharma GmbH

ATC-kód:

J01GB01

INN (nemzetközi neve):

tobramycin

Terápiás csoport:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

Terápiás terület:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terápiás javallatok:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2015-03-18

Betegtájékoztató

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése