Uptravi

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-06-2022

Aktiva substanser:

Selexipag

Tillgänglig från:

Janssen Cilag International NV

ATC-kod:

B01AC27

INN (International namn):

selexipag

Terapeutisk grupp:

Aġenti antitrombotiċi

Terapiområde:

Pressjoni għolja, pulmonari

Terapeutiska indikationer:

Uptravi huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' l-ipertensjoni arterjali pulmonari (IAP) fil-pazjenti adulti ma li funzjonali tal-klassi II (FC) – III, jew bħala kombinazzjoni terapija fil-pazjenti mhux kontrollata mal-endothelin r-riċevitur antagonist (ERA) u/jew a phosphodiesterase tat-tip 5 (PDE-5) inibitur, jew bħala monotherapy fil-pazjenti li ma jkunux dawk il-kandidati għal dawn terapiji. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-PAH, li l-PAH assoċjata mal-connective tissue, u PAH assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2016-05-12

Bipacksedel

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,000 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selexipag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Uptravi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Uptravi
3.
Kif għandek tieħu Uptravi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Uptravi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UPTRAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Uptravi huwa mediċina li fih is-sustanza attiva selexipag. Huwa
jaħdem fuq kanali tad-demm b’mod
simili għas-sustanza naturali prostacyclin, u jġiegħelhom
jirrilassaw u jitwessgħu.
Uptravi jintuża għal trattament fit-tul ta’ pressjoni għolja
fl-arterja tal-pulmun (PAH -_ pulmonary _
_arterial hypertension_) f’pazjenti adulti li ma jkunux
ikkontrollati b’mod suffiċjenti b’tipi oħra ta’
mediċini għal PAH magħrufa bħala antagonisti tar-riċettur ta’
endothelin u inibituri ta’
phosphodiesterase tip 5. Uptravi jista’ jintuża waħdu jekk
il-pazjent ma jkunx kandidat għal dawn il-
mediċini.
PAH hija pre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,000 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,600 mikrogramma ta’ selexipag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, sofor
ċari, b’“2” imnaqqax fuq naħa waħda.
3
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, ħomor,
b’“4” imnaqqax fuq naħa waħda.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, vjola
ċari, b’“6” imnaqqa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik