Uptravi

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-06-2022

Werkstoffen:

Selexipag

Beschikbaar vanaf:

Janssen Cilag International NV

ATC-code:

B01AC27

INN (Algemene Internationale Benaming):

selexipag

Therapeutische categorie:

Aġenti antitrombotiċi

Therapeutisch gebied:

Pressjoni għolja, pulmonari

therapeutische indicaties:

Uptravi huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' l-ipertensjoni arterjali pulmonari (IAP) fil-pazjenti adulti ma li funzjonali tal-klassi II (FC) – III, jew bħala kombinazzjoni terapija fil-pazjenti mhux kontrollata mal-endothelin r-riċevitur antagonist (ERA) u/jew a phosphodiesterase tat-tip 5 (PDE-5) inibitur, jew bħala monotherapy fil-pazjenti li ma jkunux dawk il-kandidati għal dawn terapiji. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-PAH, li l-PAH assoċjata mal-connective tissue, u PAH assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2016-05-12

Bijsluiter

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,000 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selexipag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Uptravi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Uptravi
3.
Kif għandek tieħu Uptravi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Uptravi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UPTRAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Uptravi huwa mediċina li fih is-sustanza attiva selexipag. Huwa
jaħdem fuq kanali tad-demm b’mod
simili għas-sustanza naturali prostacyclin, u jġiegħelhom
jirrilassaw u jitwessgħu.
Uptravi jintuża għal trattament fit-tul ta’ pressjoni għolja
fl-arterja tal-pulmun (PAH -_ pulmonary _
_arterial hypertension_) f’pazjenti adulti li ma jkunux
ikkontrollati b’mod suffiċjenti b’tipi oħra ta’
mediċini għal PAH magħrufa bħala antagonisti tar-riċettur ta’
endothelin u inibituri ta’
phosphodiesterase tip 5. Uptravi jista’ jintuża waħdu jekk
il-pazjent ma jkunx kandidat għal dawn il-
mediċini.
PAH hija pre
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,000 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,600 mikrogramma ta’ selexipag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, sofor
ċari, b’“2” imnaqqax fuq naħa waħda.
3
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, ħomor,
b’“4” imnaqqax fuq naħa waħda.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, vjola
ċari, b’“6” imnaqqa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten