Uptravi

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Selexipag

Dostupné s:

Janssen Cilag International NV

ATC kód:

B01AC27

INN (Mezinárodní Name):

selexipag

Terapeutické skupiny:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutické oblasti:

Pressjoni għolja, pulmonari

Terapeutické indikace:

Uptravi huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' l-ipertensjoni arterjali pulmonari (IAP) fil-pazjenti adulti ma li funzjonali tal-klassi II (FC) – III, jew bħala kombinazzjoni terapija fil-pazjenti mhux kontrollata mal-endothelin r-riċevitur antagonist (ERA) u/jew a phosphodiesterase tat-tip 5 (PDE-5) inibitur, jew bħala monotherapy fil-pazjenti li ma jkunux dawk il-kandidati għal dawn terapiji. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-PAH, li l-PAH assoċjata mal-connective tissue, u PAH assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2016-05-12

Informace pro uživatele

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,000 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selexipag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Uptravi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Uptravi
3.
Kif għandek tieħu Uptravi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Uptravi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UPTRAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Uptravi huwa mediċina li fih is-sustanza attiva selexipag. Huwa
jaħdem fuq kanali tad-demm b’mod
simili għas-sustanza naturali prostacyclin, u jġiegħelhom
jirrilassaw u jitwessgħu.
Uptravi jintuża għal trattament fit-tul ta’ pressjoni għolja
fl-arterja tal-pulmun (PAH -_ pulmonary _
_arterial hypertension_) f’pazjenti adulti li ma jkunux
ikkontrollati b’mod suffiċjenti b’tipi oħra ta’
mediċini għal PAH magħrufa bħala antagonisti tar-riċettur ta’
endothelin u inibituri ta’
phosphodiesterase tip 5. Uptravi jista’ jintuża waħdu jekk
il-pazjent ma jkunx kandidat għal dawn il-
mediċini.
PAH hija pre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,000 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,600 mikrogramma ta’ selexipag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, sofor
ċari, b’“2” imnaqqax fuq naħa waħda.
3
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, ħomor,
b’“4” imnaqqax fuq naħa waħda.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, vjola
ċari, b’“6” imnaqqa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů