Uptravi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-06-2022

Ingredient activ:

Selexipag

Disponibil de la:

Janssen Cilag International NV

Codul ATC:

B01AC27

INN (nume internaţional):

selexipag

Grupul Terapeutică:

Aġenti antitrombotiċi

Zonă Terapeutică:

Pressjoni għolja, pulmonari

Indicații terapeutice:

Uptravi huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' l-ipertensjoni arterjali pulmonari (IAP) fil-pazjenti adulti ma li funzjonali tal-klassi II (FC) – III, jew bħala kombinazzjoni terapija fil-pazjenti mhux kontrollata mal-endothelin r-riċevitur antagonist (ERA) u/jew a phosphodiesterase tat-tip 5 (PDE-5) inibitur, jew bħala monotherapy fil-pazjenti li ma jkunux dawk il-kandidati għal dawn terapiji. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-PAH, li l-PAH assoċjata mal-connective tissue, u PAH assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2016-05-12

Prospect

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,000 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selexipag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Uptravi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Uptravi
3.
Kif għandek tieħu Uptravi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Uptravi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UPTRAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Uptravi huwa mediċina li fih is-sustanza attiva selexipag. Huwa
jaħdem fuq kanali tad-demm b’mod
simili għas-sustanza naturali prostacyclin, u jġiegħelhom
jirrilassaw u jitwessgħu.
Uptravi jintuża għal trattament fit-tul ta’ pressjoni għolja
fl-arterja tal-pulmun (PAH -_ pulmonary _
_arterial hypertension_) f’pazjenti adulti li ma jkunux
ikkontrollati b’mod suffiċjenti b’tipi oħra ta’
mediċini għal PAH magħrufa bħala antagonisti tar-riċettur ta’
endothelin u inibituri ta’
phosphodiesterase tip 5. Uptravi jista’ jintuża waħdu jekk
il-pazjent ma jkunx kandidat għal dawn il-
mediċini.
PAH hija pre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,000 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,600 mikrogramma ta’ selexipag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, sofor
ċari, b’“2” imnaqqax fuq naħa waħda.
3
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, ħomor,
b’“4” imnaqqax fuq naħa waħda.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, vjola
ċari, b’“6” imnaqqa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2017
Prospect Prospect cehă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2017
Prospect Prospect daneză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2017
Prospect Prospect germană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2017
Prospect Prospect estoniană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2017
Prospect Prospect greacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2017
Prospect Prospect engleză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2017
Prospect Prospect franceză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2017
Prospect Prospect italiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2017
Prospect Prospect letonă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2017
Prospect Prospect maghiară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2017
Prospect Prospect olandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2017
Prospect Prospect poloneză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-07-2017
Prospect Prospect portugheză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2017
Prospect Prospect română 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2017
Prospect Prospect slovacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2017
Prospect Prospect slovenă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2017
Prospect Prospect suedeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-06-2022
Prospect Prospect islandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-06-2022
Prospect Prospect croată 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor