Uptravi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Selexipag

थमां उपलब्ध:

Janssen Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

B01AC27

INN (इंटरनेशनल नाम):

selexipag

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antitrombotiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pressjoni għolja, pulmonari

चिकित्सीय संकेत:

Uptravi huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' l-ipertensjoni arterjali pulmonari (IAP) fil-pazjenti adulti ma li funzjonali tal-klassi II (FC) – III, jew bħala kombinazzjoni terapija fil-pazjenti mhux kontrollata mal-endothelin r-riċevitur antagonist (ERA) u/jew a phosphodiesterase tat-tip 5 (PDE-5) inibitur, jew bħala monotherapy fil-pazjenti li ma jkunux dawk il-kandidati għal dawn terapiji. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-PAH, li l-PAH assoċjata mal-connective tissue, u PAH assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-12

सूचना पत्रक

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,000 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selexipag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Uptravi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Uptravi
3.
Kif għandek tieħu Uptravi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Uptravi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UPTRAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Uptravi huwa mediċina li fih is-sustanza attiva selexipag. Huwa
jaħdem fuq kanali tad-demm b’mod
simili għas-sustanza naturali prostacyclin, u jġiegħelhom
jirrilassaw u jitwessgħu.
Uptravi jintuża għal trattament fit-tul ta’ pressjoni għolja
fl-arterja tal-pulmun (PAH -_ pulmonary _
_arterial hypertension_) f’pazjenti adulti li ma jkunux
ikkontrollati b’mod suffiċjenti b’tipi oħra ta’
mediċini għal PAH magħrufa bħala antagonisti tar-riċettur ta’
endothelin u inibituri ta’
phosphodiesterase tip 5. Uptravi jista’ jintuża waħdu jekk
il-pazjent ma jkunx kandidat għal dawn il-
mediċini.
PAH hija pre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,000 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,600 mikrogramma ta’ selexipag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, sofor
ċari, b’“2” imnaqqax fuq naħa waħda.
3
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, ħomor,
b’“4” imnaqqax fuq naħa waħda.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, vjola
ċari, b’“6” imnaqqa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें