Uptravi

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Selexipag

Dostupné z:

Janssen Cilag International NV

ATC kód:

B01AC27

INN (Medzinárodný Name):

selexipag

Terapeutické skupiny:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutické oblasti:

Pressjoni għolja, pulmonari

Terapeutické indikácie:

Uptravi huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' l-ipertensjoni arterjali pulmonari (IAP) fil-pazjenti adulti ma li funzjonali tal-klassi II (FC) – III, jew bħala kombinazzjoni terapija fil-pazjenti mhux kontrollata mal-endothelin r-riċevitur antagonist (ERA) u/jew a phosphodiesterase tat-tip 5 (PDE-5) inibitur, jew bħala monotherapy fil-pazjenti li ma jkunux dawk il-kandidati għal dawn terapiji. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-PAH, li l-PAH assoċjata mal-connective tissue, u PAH assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2016-05-12

Príbalový leták

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,000 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selexipag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Uptravi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Uptravi
3.
Kif għandek tieħu Uptravi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Uptravi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UPTRAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Uptravi huwa mediċina li fih is-sustanza attiva selexipag. Huwa
jaħdem fuq kanali tad-demm b’mod
simili għas-sustanza naturali prostacyclin, u jġiegħelhom
jirrilassaw u jitwessgħu.
Uptravi jintuża għal trattament fit-tul ta’ pressjoni għolja
fl-arterja tal-pulmun (PAH -_ pulmonary _
_arterial hypertension_) f’pazjenti adulti li ma jkunux
ikkontrollati b’mod suffiċjenti b’tipi oħra ta’
mediċini għal PAH magħrufa bħala antagonisti tar-riċettur ta’
endothelin u inibituri ta’
phosphodiesterase tip 5. Uptravi jista’ jintuża waħdu jekk
il-pazjent ma jkunx kandidat għal dawn il-
mediċini.
PAH hija pre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,000 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,600 mikrogramma ta’ selexipag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, sofor
ċari, b’“2” imnaqqax fuq naħa waħda.
3
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, ħomor,
b’“4” imnaqqax fuq naħa waħda.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, vjola
ċari, b’“6” imnaqqa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov