Uptravi

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-06-2022

Aktiv ingrediens:

Selexipag

Tilgjengelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

B01AC27

INN (International Name):

selexipag

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutisk område:

Pressjoni għolja, pulmonari

Indikasjoner:

Uptravi huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' l-ipertensjoni arterjali pulmonari (IAP) fil-pazjenti adulti ma li funzjonali tal-klassi II (FC) – III, jew bħala kombinazzjoni terapija fil-pazjenti mhux kontrollata mal-endothelin r-riċevitur antagonist (ERA) u/jew a phosphodiesterase tat-tip 5 (PDE-5) inibitur, jew bħala monotherapy fil-pazjenti li ma jkunux dawk il-kandidati għal dawn terapiji. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-PAH, li l-PAH assoċjata mal-connective tissue, u PAH assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2016-05-12

Informasjon til brukeren

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,000 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selexipag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Uptravi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Uptravi
3.
Kif għandek tieħu Uptravi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Uptravi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UPTRAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Uptravi huwa mediċina li fih is-sustanza attiva selexipag. Huwa
jaħdem fuq kanali tad-demm b’mod
simili għas-sustanza naturali prostacyclin, u jġiegħelhom
jirrilassaw u jitwessgħu.
Uptravi jintuża għal trattament fit-tul ta’ pressjoni għolja
fl-arterja tal-pulmun (PAH -_ pulmonary _
_arterial hypertension_) f’pazjenti adulti li ma jkunux
ikkontrollati b’mod suffiċjenti b’tipi oħra ta’
mediċini għal PAH magħrufa bħala antagonisti tar-riċettur ta’
endothelin u inibituri ta’
phosphodiesterase tip 5. Uptravi jista’ jintuża waħdu jekk
il-pazjent ma jkunx kandidat għal dawn il-
mediċini.
PAH hija pre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,000 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,600 mikrogramma ta’ selexipag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, sofor
ċari, b’“2” imnaqqax fuq naħa waħda.
3
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, ħomor,
b’“4” imnaqqax fuq naħa waħda.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, vjola
ċari, b’“6” imnaqqa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk