Uptravi

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Selexipag

Beszerezhető a:

Janssen Cilag International NV

ATC-kód:

B01AC27

INN (nemzetközi neve):

selexipag

Terápiás csoport:

Aġenti antitrombotiċi

Terápiás terület:

Pressjoni għolja, pulmonari

Terápiás javallatok:

Uptravi huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' l-ipertensjoni arterjali pulmonari (IAP) fil-pazjenti adulti ma li funzjonali tal-klassi II (FC) – III, jew bħala kombinazzjoni terapija fil-pazjenti mhux kontrollata mal-endothelin r-riċevitur antagonist (ERA) u/jew a phosphodiesterase tat-tip 5 (PDE-5) inibitur, jew bħala monotherapy fil-pazjenti li ma jkunux dawk il-kandidati għal dawn terapiji. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-PAH, li l-PAH assoċjata mal-connective tissue, u PAH assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2016-05-12

Betegtájékoztató

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,000 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selexipag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Uptravi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Uptravi
3.
Kif għandek tieħu Uptravi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Uptravi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UPTRAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Uptravi huwa mediċina li fih is-sustanza attiva selexipag. Huwa
jaħdem fuq kanali tad-demm b’mod
simili għas-sustanza naturali prostacyclin, u jġiegħelhom
jirrilassaw u jitwessgħu.
Uptravi jintuża għal trattament fit-tul ta’ pressjoni għolja
fl-arterja tal-pulmun (PAH -_ pulmonary _
_arterial hypertension_) f’pazjenti adulti li ma jkunux
ikkontrollati b’mod suffiċjenti b’tipi oħra ta’
mediċini għal PAH magħrufa bħala antagonisti tar-riċettur ta’
endothelin u inibituri ta’
phosphodiesterase tip 5. Uptravi jista’ jintuża waħdu jekk
il-pazjent ma jkunx kandidat għal dawn il-
mediċini.
PAH hija pre
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,000 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,600 mikrogramma ta’ selexipag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, sofor
ċari, b’“2” imnaqqax fuq naħa waħda.
3
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, ħomor,
b’“4” imnaqqax fuq naħa waħda.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, vjola
ċari, b’“6” imnaqqa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése