Uptravi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Selexipag

Disponibbli minn:

Janssen Cilag International NV

Kodiċi ATC:

B01AC27

INN (Isem Internazzjonali):

selexipag

Grupp terapewtiku:

Aġenti antitrombotiċi

Żona terapewtika:

Pressjoni għolja, pulmonari

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Uptravi huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' l-ipertensjoni arterjali pulmonari (IAP) fil-pazjenti adulti ma li funzjonali tal-klassi II (FC) – III, jew bħala kombinazzjoni terapija fil-pazjenti mhux kontrollata mal-endothelin r-riċevitur antagonist (ERA) u/jew a phosphodiesterase tat-tip 5 (PDE-5) inibitur, jew bħala monotherapy fil-pazjenti li ma jkunux dawk il-kandidati għal dawn terapiji. L-effikaċja ġiet murija fil-PAH popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-PAH, li l-PAH assoċjata mal-connective tissue, u PAH assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,000 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,400 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
UPTRAVI 1,600 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selexipag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Uptravi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Uptravi
3.
Kif għandek tieħu Uptravi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Uptravi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU UPTRAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Uptravi huwa mediċina li fih is-sustanza attiva selexipag. Huwa
jaħdem fuq kanali tad-demm b’mod
simili għas-sustanza naturali prostacyclin, u jġiegħelhom
jirrilassaw u jitwessgħu.
Uptravi jintuża għal trattament fit-tul ta’ pressjoni għolja
fl-arterja tal-pulmun (PAH -_ pulmonary _
_arterial hypertension_) f’pazjenti adulti li ma jkunux
ikkontrollati b’mod suffiċjenti b’tipi oħra ta’
mediċini għal PAH magħrufa bħala antagonisti tar-riċettur ta’
endothelin u inibituri ta’
phosphodiesterase tip 5. Uptravi jista’ jintuża waħdu jekk
il-pazjent ma jkunx kandidat għal dawn il-
mediċini.
PAH hija pre
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 800 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,000 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,000 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,200 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,400 mikrogramma ta’ selexipag.
Uptravi 1,600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1,600 mikrogramma ta’ selexipag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Uptravi 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, sofor
ċari, b’“2” imnaqqax fuq naħa waħda.
3
Uptravi 400 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, ħomor,
b’“4” imnaqqax fuq naħa waħda.
Uptravi 600 mikrogramma pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, tondi, b’dijametru ta’ 7.3 mm, vjola
ċari, b’“6” imnaqqa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti