Uptravi

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-06-2022

Aktiva substanser:

Seleksipags

Tillgänglig från:

Janssen Cilag International NV

ATC-kod:

B01AC27

INN (International namn):

selexipag

Terapeutisk grupp:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapiområde:

Hipertensija, plaušu slimība

Terapeutiska indikationer:

Uptravi tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret plaušu arteriālo hipertensiju (PAO) pieaugušiem pacientiem ar PVO funkcionālā klase II – III (FC), vai nu kombinācijas terapiju pacientiem ar endothelin receptoru antagonists (ERA) nepietiekami kontrolē un/vai phosphodiesterase ierakstiet 5 inhibitors (PDE-5), vai kā monoterapiju, pacientiem, kuri nav šo terapiju kandidātes. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības PAO PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības, un PAO, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2016-05-12

Bipacksedel

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UPTRAVI 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 800 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
_selexipagum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Uptravi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Uptravi lietošanas
3.
Kā lietot Uptravi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Uptravi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UPTRAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Uptravi ir zāles, kas satur aktīvo vielu seleksipagu. Tās
iedarbojas uz asinsvadiem līdzīgi dabiskajai
vielai „prostaciklīnam”, atslābinot un paplašinot tos.
Uptravi tiek lietots plaušu arteriālās hipertensijas (PAH)
ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuru stāvokli nevar pietiekami kontrolēt ar cita veida PAH
ārstēšanas līdzekļiem, kas pazīstami kā
endotelīna receptoru antagonisti un 5. tipa fosfodiesterāzes
inhibitori. Ja pacients šīs zāles nevar lietot,
Uptravi var lietot vienu pašu.
PAH ir augsts asinsspiediens asinsvados, kas nogādā asinis no sirds
uz plaušām (plaušu artērijas).
Cilvēkiem ar PAH šīs artērijas ir sašau
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 800 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “2”.
3
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, sarkanas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām vienā
pusē iespiests “4”.
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši violetas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “6”.
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, zaļas, apvalkotas 7,3 mm diametra ta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik