Uptravi

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Seleksipags

Disponível em:

Janssen Cilag International NV

Código ATC:

B01AC27

DCI (Denominação Comum Internacional):

selexipag

Grupo terapêutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Hipertensija, plaušu slimība

Indicações terapêuticas:

Uptravi tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret plaušu arteriālo hipertensiju (PAO) pieaugušiem pacientiem ar PVO funkcionālā klase II – III (FC), vai nu kombinācijas terapiju pacientiem ar endothelin receptoru antagonists (ERA) nepietiekami kontrolē un/vai phosphodiesterase ierakstiet 5 inhibitors (PDE-5), vai kā monoterapiju, pacientiem, kuri nav šo terapiju kandidātes. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības PAO PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības, un PAO, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2016-05-12

Folheto informativo - Bula

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UPTRAVI 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 800 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
_selexipagum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Uptravi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Uptravi lietošanas
3.
Kā lietot Uptravi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Uptravi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UPTRAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Uptravi ir zāles, kas satur aktīvo vielu seleksipagu. Tās
iedarbojas uz asinsvadiem līdzīgi dabiskajai
vielai „prostaciklīnam”, atslābinot un paplašinot tos.
Uptravi tiek lietots plaušu arteriālās hipertensijas (PAH)
ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuru stāvokli nevar pietiekami kontrolēt ar cita veida PAH
ārstēšanas līdzekļiem, kas pazīstami kā
endotelīna receptoru antagonisti un 5. tipa fosfodiesterāzes
inhibitori. Ja pacients šīs zāles nevar lietot,
Uptravi var lietot vienu pašu.
PAH ir augsts asinsspiediens asinsvados, kas nogādā asinis no sirds
uz plaušām (plaušu artērijas).
Cilvēkiem ar PAH šīs artērijas ir sašau
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 800 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “2”.
3
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, sarkanas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām vienā
pusē iespiests “4”.
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši violetas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “6”.
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, zaļas, apvalkotas 7,3 mm diametra ta
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos