Uptravi

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-07-2017

Aktivna sestavina:

Seleksipags

Dostopno od:

Janssen Cilag International NV

Koda artikla:

B01AC27

INN (mednarodno ime):

selexipag

Terapevtska skupina:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Hipertensija, plaušu slimība

Terapevtske indikacije:

Uptravi tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret plaušu arteriālo hipertensiju (PAO) pieaugušiem pacientiem ar PVO funkcionālā klase II – III (FC), vai nu kombinācijas terapiju pacientiem ar endothelin receptoru antagonists (ERA) nepietiekami kontrolē un/vai phosphodiesterase ierakstiet 5 inhibitors (PDE-5), vai kā monoterapiju, pacientiem, kuri nav šo terapiju kandidātes. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības PAO PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības, un PAO, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2016-05-12

Navodilo za uporabo

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UPTRAVI 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 800 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
_selexipagum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Uptravi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Uptravi lietošanas
3.
Kā lietot Uptravi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Uptravi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UPTRAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Uptravi ir zāles, kas satur aktīvo vielu seleksipagu. Tās
iedarbojas uz asinsvadiem līdzīgi dabiskajai
vielai „prostaciklīnam”, atslābinot un paplašinot tos.
Uptravi tiek lietots plaušu arteriālās hipertensijas (PAH)
ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuru stāvokli nevar pietiekami kontrolēt ar cita veida PAH
ārstēšanas līdzekļiem, kas pazīstami kā
endotelīna receptoru antagonisti un 5. tipa fosfodiesterāzes
inhibitori. Ja pacients šīs zāles nevar lietot,
Uptravi var lietot vienu pašu.
PAH ir augsts asinsspiediens asinsvados, kas nogādā asinis no sirds
uz plaušām (plaušu artērijas).
Cilvēkiem ar PAH šīs artērijas ir sašau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 800 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “2”.
3
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, sarkanas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām vienā
pusē iespiests “4”.
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši violetas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “6”.
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, zaļas, apvalkotas 7,3 mm diametra ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov