Uptravi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Seleksipags

متاح من:

Janssen Cilag International NV

ATC رمز:

B01AC27

INN (الاسم الدولي):

selexipag

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Hipertensija, plaušu slimība

الخصائص العلاجية:

Uptravi tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret plaušu arteriālo hipertensiju (PAO) pieaugušiem pacientiem ar PVO funkcionālā klase II – III (FC), vai nu kombinācijas terapiju pacientiem ar endothelin receptoru antagonists (ERA) nepietiekami kontrolē un/vai phosphodiesterase ierakstiet 5 inhibitors (PDE-5), vai kā monoterapiju, pacientiem, kuri nav šo terapiju kandidātes. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības PAO PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības, un PAO, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2016-05-12

نشرة المعلومات

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UPTRAVI 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 800 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
_selexipagum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Uptravi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Uptravi lietošanas
3.
Kā lietot Uptravi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Uptravi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UPTRAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Uptravi ir zāles, kas satur aktīvo vielu seleksipagu. Tās
iedarbojas uz asinsvadiem līdzīgi dabiskajai
vielai „prostaciklīnam”, atslābinot un paplašinot tos.
Uptravi tiek lietots plaušu arteriālās hipertensijas (PAH)
ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuru stāvokli nevar pietiekami kontrolēt ar cita veida PAH
ārstēšanas līdzekļiem, kas pazīstami kā
endotelīna receptoru antagonisti un 5. tipa fosfodiesterāzes
inhibitori. Ja pacients šīs zāles nevar lietot,
Uptravi var lietot vienu pašu.
PAH ir augsts asinsspiediens asinsvados, kas nogādā asinis no sirds
uz plaušām (plaušu artērijas).
Cilvēkiem ar PAH šīs artērijas ir sašau
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 800 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “2”.
3
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, sarkanas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām vienā
pusē iespiests “4”.
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši violetas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “6”.
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, zaļas, apvalkotas 7,3 mm diametra ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات