Uptravi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Seleksipags

Mevcut itibaren:

Janssen Cilag International NV

ATC kodu:

B01AC27

INN (International Adı):

selexipag

Terapötik grubu:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Hipertensija, plaušu slimība

Terapötik endikasyonlar:

Uptravi tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret plaušu arteriālo hipertensiju (PAO) pieaugušiem pacientiem ar PVO funkcionālā klase II – III (FC), vai nu kombinācijas terapiju pacientiem ar endothelin receptoru antagonists (ERA) nepietiekami kontrolē un/vai phosphodiesterase ierakstiet 5 inhibitors (PDE-5), vai kā monoterapiju, pacientiem, kuri nav šo terapiju kandidātes. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības PAO PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības, un PAO, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-12

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UPTRAVI 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 800 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
_selexipagum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Uptravi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Uptravi lietošanas
3.
Kā lietot Uptravi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Uptravi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UPTRAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Uptravi ir zāles, kas satur aktīvo vielu seleksipagu. Tās
iedarbojas uz asinsvadiem līdzīgi dabiskajai
vielai „prostaciklīnam”, atslābinot un paplašinot tos.
Uptravi tiek lietots plaušu arteriālās hipertensijas (PAH)
ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuru stāvokli nevar pietiekami kontrolēt ar cita veida PAH
ārstēšanas līdzekļiem, kas pazīstami kā
endotelīna receptoru antagonisti un 5. tipa fosfodiesterāzes
inhibitori. Ja pacients šīs zāles nevar lietot,
Uptravi var lietot vienu pašu.
PAH ir augsts asinsspiediens asinsvados, kas nogādā asinis no sirds
uz plaušām (plaušu artērijas).
Cilvēkiem ar PAH šīs artērijas ir sašau
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 800 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “2”.
3
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, sarkanas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām vienā
pusē iespiests “4”.
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši violetas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “6”.
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, zaļas, apvalkotas 7,3 mm diametra ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin