Uptravi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-06-2022

Ingredient activ:

Seleksipags

Disponibil de la:

Janssen Cilag International NV

Codul ATC:

B01AC27

INN (nume internaţional):

selexipag

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Hipertensija, plaušu slimība

Indicații terapeutice:

Uptravi tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret plaušu arteriālo hipertensiju (PAO) pieaugušiem pacientiem ar PVO funkcionālā klase II – III (FC), vai nu kombinācijas terapiju pacientiem ar endothelin receptoru antagonists (ERA) nepietiekami kontrolē un/vai phosphodiesterase ierakstiet 5 inhibitors (PDE-5), vai kā monoterapiju, pacientiem, kuri nav šo terapiju kandidātes. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības PAO PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības, un PAO, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2016-05-12

Prospect

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UPTRAVI 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 800 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
_selexipagum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Uptravi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Uptravi lietošanas
3.
Kā lietot Uptravi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Uptravi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UPTRAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Uptravi ir zāles, kas satur aktīvo vielu seleksipagu. Tās
iedarbojas uz asinsvadiem līdzīgi dabiskajai
vielai „prostaciklīnam”, atslābinot un paplašinot tos.
Uptravi tiek lietots plaušu arteriālās hipertensijas (PAH)
ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuru stāvokli nevar pietiekami kontrolēt ar cita veida PAH
ārstēšanas līdzekļiem, kas pazīstami kā
endotelīna receptoru antagonisti un 5. tipa fosfodiesterāzes
inhibitori. Ja pacients šīs zāles nevar lietot,
Uptravi var lietot vienu pašu.
PAH ir augsts asinsspiediens asinsvados, kas nogādā asinis no sirds
uz plaušām (plaušu artērijas).
Cilvēkiem ar PAH šīs artērijas ir sašau
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 800 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “2”.
3
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, sarkanas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām vienā
pusē iespiests “4”.
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši violetas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “6”.
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, zaļas, apvalkotas 7,3 mm diametra ta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2017
Prospect Prospect cehă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2017
Prospect Prospect daneză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2017
Prospect Prospect germană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2017
Prospect Prospect estoniană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2017
Prospect Prospect greacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2017
Prospect Prospect engleză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2017
Prospect Prospect franceză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2017
Prospect Prospect italiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2017
Prospect Prospect maghiară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2017
Prospect Prospect malteză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2017
Prospect Prospect olandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2017
Prospect Prospect poloneză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-07-2017
Prospect Prospect portugheză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2017
Prospect Prospect română 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2017
Prospect Prospect slovacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2017
Prospect Prospect slovenă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2017
Prospect Prospect suedeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-06-2022
Prospect Prospect islandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-06-2022
Prospect Prospect croată 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor