Ultibro Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-09-2021

Aktiva substanser:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03AL04

INN (International namn):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapiområde:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutiska indikationer:

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-09-19

Bipacksedel

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt