Ultibro Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-09-2021

Aktiv bestanddel:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutisk område:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutiske indikationer:

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt