Ultibro Breezhaler

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

R03AL04

INN (שם בינלאומי):

indacaterol, glycopyrronium bromide

קבוצה תרפויטית:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

איזור תרפויטי:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

סממני תרפויטית:

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2013-09-19

עלון מידע

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-10-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים