Ultibro Breezhaler

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03AL04

INN (Међународно име):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапеутска област:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Терапеутске индикације:

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2013-09-19

Информативни летак

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-10-2013
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-10-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-10-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената