Ultibro Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2013

有效成分:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03AL04

INN(国际名称):

indacaterol, glycopyrronium bromide

治疗组:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

治疗领域:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

疗效迹象:

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2013
资料单张 资料单张 德文 01-09-2021
产品特点 产品特点 德文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 01-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2013
资料单张 资料单张 英文 01-09-2021
产品特点 产品特点 英文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2013
资料单张 资料单张 法文 01-09-2021
产品特点 产品特点 法文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 01-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2013