Ultibro Breezhaler

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

DCI (Denominação Comum Internacional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapêutico:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapêutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indicações terapêuticas:

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-09-19

Folheto informativo - Bula

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 01-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto