Ultibro Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-09-2021

Aktiv ingrediens:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutisk område:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indikasjoner:

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2013