Ultibro Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-09-2021

Ingredient activ:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03AL04

INN (nume internaţional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Zonă Terapeutică:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indicații terapeutice:

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2013
Prospect Prospect cehă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2013
Prospect Prospect daneză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2013
Prospect Prospect germană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2013
Prospect Prospect estoniană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2013
Prospect Prospect greacă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2013
Prospect Prospect engleză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2013
Prospect Prospect franceză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2013
Prospect Prospect italiană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2013
Prospect Prospect maghiară 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2013
Prospect Prospect malteză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2013
Prospect Prospect olandeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2013
Prospect Prospect poloneză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2013
Prospect Prospect portugheză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2013
Prospect Prospect română 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2013
Prospect Prospect slovacă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2013
Prospect Prospect slovenă 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2013
Prospect Prospect suedeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-09-2021
Prospect Prospect islandeză 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-09-2021
Prospect Prospect croată 01-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2013

Vizualizați istoricul documentelor