Ultibro Breezhaler

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

R03AL04

ИНН (Международная Имя):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Терапевтическая группа:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтические области:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Терапевтические показания :

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2013-09-19

тонкая брошюра

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов