Ultibro Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Arilpropionskābes atvasinājums kombinācijās ar anticholinergics t.sk. trīskāršās kombinācijas ar kortikosteroīdiem, Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Gydymo sritis:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapinės indikacijos:

Ultibro Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2013-09-19

Pakuotės lapelis

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ultibro Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ultibro Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Ultibro Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ultibro Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Ultibro Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS ULTIBRO BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULTIBRO BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (i
_ndacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (g
_lycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola, un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ultibro Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Ultibro Breezhaler
inhalatoru.
Ultibro Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Ultibro Breezhaler devas.
3
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot iete
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją