Trydonis

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-07-2023

Aktiva substanser:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

R03AL09

INN (International namn):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapiområde:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiska indikationer:

Behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-Agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2018-04-26

Bipacksedel

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM / 5 MIKROGRAM / 9 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
OPPLØSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trydonis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trydonis
3.
Hvordan du bruker Trydonis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trydonis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRYDONIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trydonis er et legemiddel som hjelper deg å puste, og som inneholder
tre virkestoffer:
•
beklometasondipropionat,
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tilhører en gruppe legemidler som heter
kortikosteroider, som virker ved å
redusere hevelse og irritasjon i lungene dine.
Formoterol og glykopyrronium er legemidler som heter langtidsvirkende
bronkodilatatorer. De virker
på ulike måter for å avslappe musklene i luftveiene dine slik at
luftveiene åpnes mer og du kan puste
lettere.
Regelmessig behandling med disse tre virkestoffene bidrar til å
lindre og forebygge symptomer som
kortpustethet, hvesing og hoste hos voksne pasienter med kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols).
Trydonis kan redusere forverring (oppblussing) av kols-symptomer. Kols
er en alvorlig, langvarig
sykdom der luftve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalasjonsaerosol,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 87
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hver oppmålte dosering (dosen som forlater ventilen) inneholder 100
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjelpestoff med kjent effekt
_ _
Trydonis inneholder 8,856 mg etanol per dose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning (inhalasjonsaerosol)
Fargeløs til gulaktig væskeoppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv
lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon
av et inhalert kortikosteroid
og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta2-agonist og en
langtidsvirkende muskarinantagonist (for effekt på symptomkontroll og
forebygging av
eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Maksimal dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter (65 år og
eldre).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Trydonis kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
(glomerulær filtrasjonsrate [GFR] ≥50 til
<80 ml/min/1,73 m
2
) til moderat (GFR ≥30 til <50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt nyrefunksjon. Bruk hos
pasienter med alvorlig (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
) nedsa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-09-2019

Visa dokumenthistorik