Trydonis

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-07-2023

有効成分:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATCコード:

R03AL09

INN(国際名):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

治療群:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

治療領域:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

適応症:

Behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-Agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2018-04-26

情報リーフレット

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM / 5 MIKROGRAM / 9 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
OPPLØSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trydonis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trydonis
3.
Hvordan du bruker Trydonis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trydonis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRYDONIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trydonis er et legemiddel som hjelper deg å puste, og som inneholder
tre virkestoffer:
•
beklometasondipropionat,
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tilhører en gruppe legemidler som heter
kortikosteroider, som virker ved å
redusere hevelse og irritasjon i lungene dine.
Formoterol og glykopyrronium er legemidler som heter langtidsvirkende
bronkodilatatorer. De virker
på ulike måter for å avslappe musklene i luftveiene dine slik at
luftveiene åpnes mer og du kan puste
lettere.
Regelmessig behandling med disse tre virkestoffene bidrar til å
lindre og forebygge symptomer som
kortpustethet, hvesing og hoste hos voksne pasienter med kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols).
Trydonis kan redusere forverring (oppblussing) av kols-symptomer. Kols
er en alvorlig, langvarig
sykdom der luftve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalasjonsaerosol,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 87
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hver oppmålte dosering (dosen som forlater ventilen) inneholder 100
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjelpestoff med kjent effekt
_ _
Trydonis inneholder 8,856 mg etanol per dose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning (inhalasjonsaerosol)
Fargeløs til gulaktig væskeoppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv
lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon
av et inhalert kortikosteroid
og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta2-agonist og en
langtidsvirkende muskarinantagonist (for effekt på symptomkontroll og
forebygging av
eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Maksimal dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter (65 år og
eldre).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Trydonis kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
(glomerulær filtrasjonsrate [GFR] ≥50 til
<80 ml/min/1,73 m
2
) til moderat (GFR ≥30 til <50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt nyrefunksjon. Bruk hos
pasienter med alvorlig (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
) nedsa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-09-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-09-2019

ドキュメントの履歴を表示する