Trydonis

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium

Available from:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC code:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Therapeutic group:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutic area:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Therapeutic indications:

Behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-Agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2018-04-26

Patient Information leaflet

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM / 5 MIKROGRAM / 9 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
OPPLØSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trydonis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trydonis
3.
Hvordan du bruker Trydonis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trydonis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRYDONIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trydonis er et legemiddel som hjelper deg å puste, og som inneholder
tre virkestoffer:
•
beklometasondipropionat,
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tilhører en gruppe legemidler som heter
kortikosteroider, som virker ved å
redusere hevelse og irritasjon i lungene dine.
Formoterol og glykopyrronium er legemidler som heter langtidsvirkende
bronkodilatatorer. De virker
på ulike måter for å avslappe musklene i luftveiene dine slik at
luftveiene åpnes mer og du kan puste
lettere.
Regelmessig behandling med disse tre virkestoffene bidrar til å
lindre og forebygge symptomer som
kortpustethet, hvesing og hoste hos voksne pasienter med kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols).
Trydonis kan redusere forverring (oppblussing) av kols-symptomer. Kols
er en alvorlig, langvarig
sykdom der luftve
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalasjonsaerosol,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 87
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hver oppmålte dosering (dosen som forlater ventilen) inneholder 100
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjelpestoff med kjent effekt
_ _
Trydonis inneholder 8,856 mg etanol per dose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning (inhalasjonsaerosol)
Fargeløs til gulaktig væskeoppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv
lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon
av et inhalert kortikosteroid
og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta2-agonist og en
langtidsvirkende muskarinantagonist (for effekt på symptomkontroll og
forebygging av
eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Maksimal dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter (65 år og
eldre).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Trydonis kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
(glomerulær filtrasjonsrate [GFR] ≥50 til
<80 ml/min/1,73 m
2
) til moderat (GFR ≥30 til <50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt nyrefunksjon. Bruk hos
pasienter med alvorlig (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
) nedsa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-09-2019

View documents history