Trydonis

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-07-2023

Werkstoffen:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-code:

R03AL09

INN (Algemene Internationale Benaming):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutisch gebied:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

therapeutische indicaties:

Behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-Agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2018-04-26

Bijsluiter

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM / 5 MIKROGRAM / 9 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
OPPLØSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trydonis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trydonis
3.
Hvordan du bruker Trydonis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trydonis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRYDONIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trydonis er et legemiddel som hjelper deg å puste, og som inneholder
tre virkestoffer:
•
beklometasondipropionat,
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tilhører en gruppe legemidler som heter
kortikosteroider, som virker ved å
redusere hevelse og irritasjon i lungene dine.
Formoterol og glykopyrronium er legemidler som heter langtidsvirkende
bronkodilatatorer. De virker
på ulike måter for å avslappe musklene i luftveiene dine slik at
luftveiene åpnes mer og du kan puste
lettere.
Regelmessig behandling med disse tre virkestoffene bidrar til å
lindre og forebygge symptomer som
kortpustethet, hvesing og hoste hos voksne pasienter med kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols).
Trydonis kan redusere forverring (oppblussing) av kols-symptomer. Kols
er en alvorlig, langvarig
sykdom der luftve
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalasjonsaerosol,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 87
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hver oppmålte dosering (dosen som forlater ventilen) inneholder 100
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjelpestoff med kjent effekt
_ _
Trydonis inneholder 8,856 mg etanol per dose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning (inhalasjonsaerosol)
Fargeløs til gulaktig væskeoppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv
lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon
av et inhalert kortikosteroid
og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta2-agonist og en
langtidsvirkende muskarinantagonist (for effekt på symptomkontroll og
forebygging av
eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Maksimal dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter (65 år og
eldre).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Trydonis kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
(glomerulær filtrasjonsrate [GFR] ≥50 til
<80 ml/min/1,73 m
2
) til moderat (GFR ≥30 til <50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt nyrefunksjon. Bruk hos
pasienter med alvorlig (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
) nedsa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-09-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten