Trydonis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-07-2023

Ingredient activ:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

R03AL09

INN (nume internaţional):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Zonă Terapeutică:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indicații terapeutice:

Behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-Agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2018-04-26

Prospect

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM / 5 MIKROGRAM / 9 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
OPPLØSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trydonis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trydonis
3.
Hvordan du bruker Trydonis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trydonis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRYDONIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trydonis er et legemiddel som hjelper deg å puste, og som inneholder
tre virkestoffer:
•
beklometasondipropionat,
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tilhører en gruppe legemidler som heter
kortikosteroider, som virker ved å
redusere hevelse og irritasjon i lungene dine.
Formoterol og glykopyrronium er legemidler som heter langtidsvirkende
bronkodilatatorer. De virker
på ulike måter for å avslappe musklene i luftveiene dine slik at
luftveiene åpnes mer og du kan puste
lettere.
Regelmessig behandling med disse tre virkestoffene bidrar til å
lindre og forebygge symptomer som
kortpustethet, hvesing og hoste hos voksne pasienter med kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols).
Trydonis kan redusere forverring (oppblussing) av kols-symptomer. Kols
er en alvorlig, langvarig
sykdom der luftve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalasjonsaerosol,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 87
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hver oppmålte dosering (dosen som forlater ventilen) inneholder 100
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjelpestoff med kjent effekt
_ _
Trydonis inneholder 8,856 mg etanol per dose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning (inhalasjonsaerosol)
Fargeløs til gulaktig væskeoppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv
lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon
av et inhalert kortikosteroid
og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta2-agonist og en
langtidsvirkende muskarinantagonist (for effekt på symptomkontroll og
forebygging av
eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Maksimal dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter (65 år og
eldre).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Trydonis kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
(glomerulær filtrasjonsrate [GFR] ≥50 til
<80 ml/min/1,73 m
2
) til moderat (GFR ≥30 til <50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt nyrefunksjon. Bruk hos
pasienter med alvorlig (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
) nedsa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-09-2019
Prospect Prospect spaniolă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-09-2019
Prospect Prospect cehă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-09-2019
Prospect Prospect daneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-09-2019
Prospect Prospect germană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-09-2019
Prospect Prospect estoniană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-09-2019
Prospect Prospect greacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-09-2019
Prospect Prospect engleză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-09-2019
Prospect Prospect franceză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-09-2019
Prospect Prospect italiană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-09-2019
Prospect Prospect letonă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-09-2019
Prospect Prospect lituaniană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-09-2019
Prospect Prospect maghiară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-09-2019
Prospect Prospect malteză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-09-2019
Prospect Prospect olandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-09-2019
Prospect Prospect poloneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-09-2019
Prospect Prospect portugheză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-09-2019
Prospect Prospect română 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-09-2019
Prospect Prospect slovacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-09-2019
Prospect Prospect slovenă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-09-2019
Prospect Prospect finlandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-09-2019
Prospect Prospect suedeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-09-2019
Prospect Prospect islandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-07-2023
Prospect Prospect croată 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-09-2019

Vizualizați istoricul documentelor