Trydonis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
04-07-2023

Aktif bileşen:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodu:

R03AL09

INN (International Adı):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapötik alanı:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapötik endikasyonlar:

Behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-Agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2018-04-26

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM / 5 MIKROGRAM / 9 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
OPPLØSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trydonis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trydonis
3.
Hvordan du bruker Trydonis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trydonis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRYDONIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trydonis er et legemiddel som hjelper deg å puste, og som inneholder
tre virkestoffer:
•
beklometasondipropionat,
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tilhører en gruppe legemidler som heter
kortikosteroider, som virker ved å
redusere hevelse og irritasjon i lungene dine.
Formoterol og glykopyrronium er legemidler som heter langtidsvirkende
bronkodilatatorer. De virker
på ulike måter for å avslappe musklene i luftveiene dine slik at
luftveiene åpnes mer og du kan puste
lettere.
Regelmessig behandling med disse tre virkestoffene bidrar til å
lindre og forebygge symptomer som
kortpustethet, hvesing og hoste hos voksne pasienter med kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols).
Trydonis kan redusere forverring (oppblussing) av kols-symptomer. Kols
er en alvorlig, langvarig
sykdom der luftve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalasjonsaerosol,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 87
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hver oppmålte dosering (dosen som forlater ventilen) inneholder 100
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjelpestoff med kjent effekt
_ _
Trydonis inneholder 8,856 mg etanol per dose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning (inhalasjonsaerosol)
Fargeløs til gulaktig væskeoppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv
lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon
av et inhalert kortikosteroid
og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta2-agonist og en
langtidsvirkende muskarinantagonist (for effekt på symptomkontroll og
forebygging av
eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Maksimal dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter (65 år og
eldre).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Trydonis kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
(glomerulær filtrasjonsrate [GFR] ≥50 til
<80 ml/min/1,73 m
2
) til moderat (GFR ≥30 til <50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt nyrefunksjon. Bruk hos
pasienter med alvorlig (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
) nedsa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-09-2019

Belge geçmişini görüntüleyin