Trydonis

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

R03AL09

INN (Mezinárodní Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutické oblasti:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-Agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2018-04-26

Informace pro uživatele

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM / 5 MIKROGRAM / 9 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
OPPLØSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trydonis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trydonis
3.
Hvordan du bruker Trydonis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trydonis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRYDONIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trydonis er et legemiddel som hjelper deg å puste, og som inneholder
tre virkestoffer:
•
beklometasondipropionat,
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tilhører en gruppe legemidler som heter
kortikosteroider, som virker ved å
redusere hevelse og irritasjon i lungene dine.
Formoterol og glykopyrronium er legemidler som heter langtidsvirkende
bronkodilatatorer. De virker
på ulike måter for å avslappe musklene i luftveiene dine slik at
luftveiene åpnes mer og du kan puste
lettere.
Regelmessig behandling med disse tre virkestoffene bidrar til å
lindre og forebygge symptomer som
kortpustethet, hvesing og hoste hos voksne pasienter med kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols).
Trydonis kan redusere forverring (oppblussing) av kols-symptomer. Kols
er en alvorlig, langvarig
sykdom der luftve
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalasjonsaerosol,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 87
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hver oppmålte dosering (dosen som forlater ventilen) inneholder 100
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjelpestoff med kjent effekt
_ _
Trydonis inneholder 8,856 mg etanol per dose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning (inhalasjonsaerosol)
Fargeløs til gulaktig væskeoppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv
lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon
av et inhalert kortikosteroid
og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta2-agonist og en
langtidsvirkende muskarinantagonist (for effekt på symptomkontroll og
forebygging av
eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Maksimal dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter (65 år og
eldre).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Trydonis kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
(glomerulær filtrasjonsrate [GFR] ≥50 til
<80 ml/min/1,73 m
2
) til moderat (GFR ≥30 til <50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt nyrefunksjon. Bruk hos
pasienter med alvorlig (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
) nedsa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-09-2019

Zobrazit historii dokumentů