Trydonis

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-07-2023

有效成分:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC代码:

R03AL09

INN(国际名称):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

治疗组:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

治疗领域:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

疗效迹象:

Behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-Agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autorisert

授权日期:

2018-04-26

资料单张

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM / 5 MIKROGRAM / 9 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
OPPLØSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trydonis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trydonis
3.
Hvordan du bruker Trydonis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trydonis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRYDONIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trydonis er et legemiddel som hjelper deg å puste, og som inneholder
tre virkestoffer:
•
beklometasondipropionat,
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tilhører en gruppe legemidler som heter
kortikosteroider, som virker ved å
redusere hevelse og irritasjon i lungene dine.
Formoterol og glykopyrronium er legemidler som heter langtidsvirkende
bronkodilatatorer. De virker
på ulike måter for å avslappe musklene i luftveiene dine slik at
luftveiene åpnes mer og du kan puste
lettere.
Regelmessig behandling med disse tre virkestoffene bidrar til å
lindre og forebygge symptomer som
kortpustethet, hvesing og hoste hos voksne pasienter med kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols).
Trydonis kan redusere forverring (oppblussing) av kols-symptomer. Kols
er en alvorlig, langvarig
sykdom der luftve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalasjonsaerosol,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 87
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hver oppmålte dosering (dosen som forlater ventilen) inneholder 100
mikrogram
beklometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjelpestoff med kjent effekt
_ _
Trydonis inneholder 8,856 mg etanol per dose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning (inhalasjonsaerosol)
Fargeløs til gulaktig væskeoppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling hos voksne pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv
lungesykdom (kols), som ikke er adekvat behandlet med en kombinasjon
av et inhalert kortikosteroid
og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta2-agonist og en
langtidsvirkende muskarinantagonist (for effekt på symptomkontroll og
forebygging av
eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Maksimal dosering er to inhalasjoner (doser) to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre pasienter (65 år og
eldre).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Trydonis kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
(glomerulær filtrasjonsrate [GFR] ≥50 til
<80 ml/min/1,73 m
2
) til moderat (GFR ≥30 til <50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt nyrefunksjon. Bruk hos
pasienter med alvorlig (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
) nedsa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-09-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-09-2019
资料单张 资料单张 捷克文 04-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-09-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 04-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-09-2019
资料单张 资料单张 德文 04-07-2023
产品特点 产品特点 德文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-09-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-09-2019
资料单张 资料单张 希腊文 04-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-09-2019
资料单张 资料单张 英文 04-07-2023
产品特点 产品特点 英文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-09-2019
资料单张 资料单张 法文 04-07-2023
产品特点 产品特点 法文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-09-2019
资料单张 资料单张 意大利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-09-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-09-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-09-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-09-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 04-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-09-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-09-2019
资料单张 资料单张 波兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-09-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-09-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-09-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-09-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 04-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-09-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-09-2019

查看文件历史