Trulicity

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-03-2023

Aktiva substanser:

dulaglutide

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

A10BJ05

INN (International namn):

dulaglutide

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapeutiska indikationer:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2014-11-21

Bipacksedel

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRULICITY 0,75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 1,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 3 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 4,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
dulaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trulicity er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trulicity
3.
Hvordan du bruker Trulicity
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trulicity
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRULICITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til
å senke blodsukkeret (glukose i
blodet) hos voksne og barn i alderen 10 år og eldre med type
2-diabetes og kan bidra til å forebygge
hjertelidelse.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og
insulinet kroppen produserer virker
ikke så bra som det skal. Når dette skjer øker sukkerinnholdet
(glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
•
alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med
diett og trening og du ikke kan
ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
•
eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke
er nok til å kontrollere
blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legem
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
oppløsning.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
*fremstilt ved rekombinant DNA–teknologi i CHO-celler.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Trulicity er indisert til behandling av pasienter fra 10 år og eldre
med utilstrekkelig kontrollert type 2-
diabetes, som tillegg til diett og mosjon
_ _
•
som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller
kontraindikasjoner.
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier av kombinasjonsbehandling, effekt på
glykemisk kontroll og kardiovaskulære
hendelser, og populasjonene som er studert, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_Monoterapi _
Anbefalt dose er 0,75 mg én gang ukentlig.
_Tilleggsbehandling _
Anbefalt dose er 1,5 mg én gang ukentlig.
Ved behov,
•
1,5 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 3 mg én gang i uken.
•
3 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 4,5 mg én gang i uken.
Maksimal dose er 4,5 mg en gang ukentlig.
_Pediatriske pasienter _
Startd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik