Trulicity

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dulaglutide

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, type 2

Therapeutic indications:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2014-11-21

Patient Information leaflet

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRULICITY 0,75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 1,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 3 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 4,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
dulaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trulicity er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trulicity
3.
Hvordan du bruker Trulicity
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trulicity
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRULICITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til
å senke blodsukkeret (glukose i
blodet) hos voksne og barn i alderen 10 år og eldre med type
2-diabetes og kan bidra til å forebygge
hjertelidelse.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og
insulinet kroppen produserer virker
ikke så bra som det skal. Når dette skjer øker sukkerinnholdet
(glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
•
alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med
diett og trening og du ikke kan
ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
•
eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke
er nok til å kontrollere
blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legem
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
oppløsning.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
*fremstilt ved rekombinant DNA–teknologi i CHO-celler.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Trulicity er indisert til behandling av pasienter fra 10 år og eldre
med utilstrekkelig kontrollert type 2-
diabetes, som tillegg til diett og mosjon
_ _
•
som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller
kontraindikasjoner.
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier av kombinasjonsbehandling, effekt på
glykemisk kontroll og kardiovaskulære
hendelser, og populasjonene som er studert, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_Monoterapi _
Anbefalt dose er 0,75 mg én gang ukentlig.
_Tilleggsbehandling _
Anbefalt dose er 1,5 mg én gang ukentlig.
Ved behov,
•
1,5 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 3 mg én gang i uken.
•
3 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 4,5 mg én gang i uken.
Maksimal dose er 4,5 mg en gang ukentlig.
_Pediatriske pasienter _
Startd
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history