Trulicity

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-03-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

dulaglutide

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10BJ05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dulaglutide

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, type 2

Ārstēšanas norādes:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2014-11-21

Lietošanas instrukcija

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRULICITY 0,75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 1,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 3 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 4,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
dulaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trulicity er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trulicity
3.
Hvordan du bruker Trulicity
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trulicity
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRULICITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til
å senke blodsukkeret (glukose i
blodet) hos voksne og barn i alderen 10 år og eldre med type
2-diabetes og kan bidra til å forebygge
hjertelidelse.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og
insulinet kroppen produserer virker
ikke så bra som det skal. Når dette skjer øker sukkerinnholdet
(glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
•
alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med
diett og trening og du ikke kan
ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
•
eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke
er nok til å kontrollere
blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
oppløsning.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
*fremstilt ved rekombinant DNA–teknologi i CHO-celler.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Trulicity er indisert til behandling av pasienter fra 10 år og eldre
med utilstrekkelig kontrollert type 2-
diabetes, som tillegg til diett og mosjon
_ _
•
som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller
kontraindikasjoner.
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier av kombinasjonsbehandling, effekt på
glykemisk kontroll og kardiovaskulære
hendelser, og populasjonene som er studert, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_Monoterapi _
Anbefalt dose er 0,75 mg én gang ukentlig.
_Tilleggsbehandling _
Anbefalt dose er 1,5 mg én gang ukentlig.
Ved behov,
•
1,5 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 3 mg én gang i uken.
•
3 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 4,5 mg én gang i uken.
Maksimal dose er 4,5 mg en gang ukentlig.
_Pediatriske pasienter _
Startd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi