Trulicity

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-03-2023

有效成分:

dulaglutide

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

A10BJ05

INN(国际名称):

dulaglutide

治疗组:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

治疗领域:

Diabetes Mellitus, type 2

疗效迹象:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

autorisert

授权日期:

2014-11-21

资料单张

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRULICITY 0,75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 1,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 3 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 4,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
dulaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trulicity er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trulicity
3.
Hvordan du bruker Trulicity
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trulicity
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRULICITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til
å senke blodsukkeret (glukose i
blodet) hos voksne og barn i alderen 10 år og eldre med type
2-diabetes og kan bidra til å forebygge
hjertelidelse.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og
insulinet kroppen produserer virker
ikke så bra som det skal. Når dette skjer øker sukkerinnholdet
(glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
•
alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med
diett og trening og du ikke kan
ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
•
eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke
er nok til å kontrollere
blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
oppløsning.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
*fremstilt ved rekombinant DNA–teknologi i CHO-celler.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Trulicity er indisert til behandling av pasienter fra 10 år og eldre
med utilstrekkelig kontrollert type 2-
diabetes, som tillegg til diett og mosjon
_ _
•
som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller
kontraindikasjoner.
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier av kombinasjonsbehandling, effekt på
glykemisk kontroll og kardiovaskulære
hendelser, og populasjonene som er studert, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_Monoterapi _
Anbefalt dose er 0,75 mg én gang ukentlig.
_Tilleggsbehandling _
Anbefalt dose er 1,5 mg én gang ukentlig.
Ved behov,
•
1,5 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 3 mg én gang i uken.
•
3 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 4,5 mg én gang i uken.
Maksimal dose er 4,5 mg en gang ukentlig.
_Pediatriske pasienter _
Startd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 16-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 16-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 16-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-03-2023
资料单张 资料单张 德文 16-03-2023
产品特点 产品特点 德文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 16-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-03-2023
资料单张 资料单张 英文 16-03-2023
产品特点 产品特点 英文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-03-2023
资料单张 资料单张 法文 16-03-2023
产品特点 产品特点 法文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 16-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 16-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 16-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 16-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 16-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 16-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史