Trulicity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-03-2023

Ingredient activ:

dulaglutide

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10BJ05

INN (nume internaţional):

dulaglutide

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicații terapeutice:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2014-11-21

Prospect

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRULICITY 0,75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 1,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 3 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 4,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
dulaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trulicity er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trulicity
3.
Hvordan du bruker Trulicity
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trulicity
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRULICITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til
å senke blodsukkeret (glukose i
blodet) hos voksne og barn i alderen 10 år og eldre med type
2-diabetes og kan bidra til å forebygge
hjertelidelse.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og
insulinet kroppen produserer virker
ikke så bra som det skal. Når dette skjer øker sukkerinnholdet
(glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
•
alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med
diett og trening og du ikke kan
ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
•
eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke
er nok til å kontrollere
blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
oppløsning.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
*fremstilt ved rekombinant DNA–teknologi i CHO-celler.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Trulicity er indisert til behandling av pasienter fra 10 år og eldre
med utilstrekkelig kontrollert type 2-
diabetes, som tillegg til diett og mosjon
_ _
•
som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller
kontraindikasjoner.
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier av kombinasjonsbehandling, effekt på
glykemisk kontroll og kardiovaskulære
hendelser, og populasjonene som er studert, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_Monoterapi _
Anbefalt dose er 0,75 mg én gang ukentlig.
_Tilleggsbehandling _
Anbefalt dose er 1,5 mg én gang ukentlig.
Ved behov,
•
1,5 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 3 mg én gang i uken.
•
3 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 4,5 mg én gang i uken.
Maksimal dose er 4,5 mg en gang ukentlig.
_Pediatriske pasienter _
Startd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-03-2023
Prospect Prospect cehă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-03-2023
Prospect Prospect daneză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-03-2023
Prospect Prospect germană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-03-2023
Prospect Prospect estoniană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-03-2023
Prospect Prospect greacă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-03-2023
Prospect Prospect engleză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-03-2023
Prospect Prospect franceză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-03-2023
Prospect Prospect italiană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-03-2023
Prospect Prospect letonă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-03-2023
Prospect Prospect maghiară 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-03-2023
Prospect Prospect malteză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-03-2023
Prospect Prospect olandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-03-2023
Prospect Prospect poloneză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-03-2023
Prospect Prospect portugheză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-03-2023
Prospect Prospect română 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-03-2023
Prospect Prospect slovacă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-03-2023
Prospect Prospect slovenă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-03-2023
Prospect Prospect suedeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-03-2023
Prospect Prospect islandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-03-2023
Prospect Prospect croată 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor