Trulicity

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
16-03-2023

Aktívna zložka:

dulaglutide

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10BJ05

INN (Medzinárodný Name):

dulaglutide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapeutické indikácie:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2014-11-21

Príbalový leták

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRULICITY 0,75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 1,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 3 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 4,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
dulaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trulicity er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trulicity
3.
Hvordan du bruker Trulicity
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trulicity
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRULICITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til
å senke blodsukkeret (glukose i
blodet) hos voksne og barn i alderen 10 år og eldre med type
2-diabetes og kan bidra til å forebygge
hjertelidelse.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og
insulinet kroppen produserer virker
ikke så bra som det skal. Når dette skjer øker sukkerinnholdet
(glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
•
alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med
diett og trening og du ikke kan
ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
•
eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke
er nok til å kontrollere
blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legem
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
oppløsning.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
*fremstilt ved rekombinant DNA–teknologi i CHO-celler.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Trulicity er indisert til behandling av pasienter fra 10 år og eldre
med utilstrekkelig kontrollert type 2-
diabetes, som tillegg til diett og mosjon
_ _
•
som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller
kontraindikasjoner.
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier av kombinasjonsbehandling, effekt på
glykemisk kontroll og kardiovaskulære
hendelser, og populasjonene som er studert, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_Monoterapi _
Anbefalt dose er 0,75 mg én gang ukentlig.
_Tilleggsbehandling _
Anbefalt dose er 1,5 mg én gang ukentlig.
Ved behov,
•
1,5 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 3 mg én gang i uken.
•
3 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 4,5 mg én gang i uken.
Maksimal dose er 4,5 mg en gang ukentlig.
_Pediatriske pasienter _
Startd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov