Trulicity

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dulaglutide

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10BJ05

INN (الاسم الدولي):

dulaglutide

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, type 2

الخصائص العلاجية:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-11-21

نشرة المعلومات

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRULICITY 0,75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 1,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 3 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 4,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
dulaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trulicity er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trulicity
3.
Hvordan du bruker Trulicity
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trulicity
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRULICITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til
å senke blodsukkeret (glukose i
blodet) hos voksne og barn i alderen 10 år og eldre med type
2-diabetes og kan bidra til å forebygge
hjertelidelse.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og
insulinet kroppen produserer virker
ikke så bra som det skal. Når dette skjer øker sukkerinnholdet
(glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
•
alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med
diett og trening og du ikke kan
ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
•
eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke
er nok til å kontrollere
blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legem
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
oppløsning.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
*fremstilt ved rekombinant DNA–teknologi i CHO-celler.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Trulicity er indisert til behandling av pasienter fra 10 år og eldre
med utilstrekkelig kontrollert type 2-
diabetes, som tillegg til diett og mosjon
_ _
•
som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller
kontraindikasjoner.
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier av kombinasjonsbehandling, effekt på
glykemisk kontroll og kardiovaskulære
hendelser, og populasjonene som er studert, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_Monoterapi _
Anbefalt dose er 0,75 mg én gang ukentlig.
_Tilleggsbehandling _
Anbefalt dose er 1,5 mg én gang ukentlig.
Ved behov,
•
1,5 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 3 mg én gang i uken.
•
3 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 4,5 mg én gang i uken.
Maksimal dose er 4,5 mg en gang ukentlig.
_Pediatriske pasienter _
Startd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات