Trulicity

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-03-2023

Aktív összetevők:

dulaglutide

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10BJ05

INN (nemzetközi neve):

dulaglutide

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, type 2

Terápiás javallatok:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2014-11-21

Betegtájékoztató

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRULICITY 0,75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 1,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 3 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 4,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
dulaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trulicity er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trulicity
3.
Hvordan du bruker Trulicity
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trulicity
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRULICITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til
å senke blodsukkeret (glukose i
blodet) hos voksne og barn i alderen 10 år og eldre med type
2-diabetes og kan bidra til å forebygge
hjertelidelse.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og
insulinet kroppen produserer virker
ikke så bra som det skal. Når dette skjer øker sukkerinnholdet
(glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
•
alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med
diett og trening og du ikke kan
ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
•
eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke
er nok til å kontrollere
blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
oppløsning.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
*fremstilt ved rekombinant DNA–teknologi i CHO-celler.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Trulicity er indisert til behandling av pasienter fra 10 år og eldre
med utilstrekkelig kontrollert type 2-
diabetes, som tillegg til diett og mosjon
_ _
•
som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller
kontraindikasjoner.
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier av kombinasjonsbehandling, effekt på
glykemisk kontroll og kardiovaskulære
hendelser, og populasjonene som er studert, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_Monoterapi _
Anbefalt dose er 0,75 mg én gang ukentlig.
_Tilleggsbehandling _
Anbefalt dose er 1,5 mg én gang ukentlig.
Ved behov,
•
1,5 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 3 mg én gang i uken.
•
3 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 4,5 mg én gang i uken.
Maksimal dose er 4,5 mg en gang ukentlig.
_Pediatriske pasienter _
Startd
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése